天成医疗器械网(医疗器械*好做吗)
学完医疗器械的收获
通过大量针对性强的专业技能实训和学习，掌握良好的专业知识应用能力，满足医疗器械行业的实际应用要求。学习掌握各类医疗器械的工作原理、基本结构、技术性能指标、重点电路、安装调试方法、使用及常见故障判断与维修方法。明确具体工作岗位要求，培养较强的职业素质，具备对竞争激烈市场行业的适应、应变和驾驭能力。
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医疗器械网站都有那些
行业信息性质的医疗器械网站有这些：
医疗器械信息网
*医疗器械行业协会
医疗器械商务信息网
*医疗器械装备网
*医疗器械行业网
如果是外贸医疗器械网站，有一些*网站，或者医疗器械垂直的B2B/BC2平台。
举个栗子：综合性平台：阿里国际站（各种产品类型都有）；医疗器械垂直类平台：给你个网站参考一下，滴度平台drugdu*(Ddu),全球大型医*/医疗器械跨境的B2B垂直平台）
这两类平台都各自有自己的优点。垂直平台更加专注某一领域，在专业性上综合平台是无法与垂直平台相媲美的，并且垂直类平台是未来发展的趋势。
国内有哪些知名的医疗器械生产厂家
国内知名的医疗器械生产厂家有：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限*、东软医疗系统有限*、山东新华医疗器械股份有限*、江苏鱼跃医疗设备股份有限*、威高*有限*、北京普朗新技术有限*。
1、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限*
迈瑞——*领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。 自1991年成立以来，迈瑞*始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞*在全球范围内的销售已扩展至190多个*和地区。
迈瑞*总部位于*深圳，同时在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西、瑞典斯德哥尔摩设立有研发中心，在*31个主要城市设立了分*，在美国、加拿大、英国、荷兰、德国、法国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、印尼、墨西哥、巴西、西班牙、埃及、哥伦比亚设立了海外子*，在世界各地形成强大的分销和服务网络。截至2010年12月，全球员工超过6,200人。
2006年9月迈瑞*作为*首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获科技部批准正式挂牌成立“*医用诊断仪器工程技术研究中心”。2008年5月完成对美国Datascope监护业务的收购，成为全球生命信息监护领域的第三大品牌。担纲引领民族医疗设备发展之重任，迈瑞*正朝着成为守护人类健康的核心力量的宏伟愿景跨越发展。
2、东软医疗系统有限*
东软医疗系统有限*（以下简称“东软医疗”）成立于1998年，总部位于沈阳，是*大型医疗设备领导者。成功研制具有*自主知识产权的CT、磁共振、数字X线机、彩超、实验室自动化、放射*设备以及核医学成像设备等系列产品，提供基于影像云平台覆盖放射影像、常规检查、放疗与核医学三大领域的全面医疗解决方案。
3、山东新华医疗器械股份有限*
山东新华医疗器械股份有限*始终坚持拼搏诚信的齐鲁文化、以用户为中心的现代企业文化为企业核心价值观，用目标鼓舞士气，用发展凝聚人心，用创新提升素质，用文化打造实力，坚定不移地走健康产业之路，坚定不移地走技术创新之路，坚定不移地走资本运作之路，拥有医疗器械及装备、制*装备、医疗服务三大业务板块。
4、江苏鱼跃医疗设备股份有限*
鱼跃医疗，*A股上市*。自1998年创立以来，鱼跃矢志于投身生命健康事业，将专业的健康管理理念与先进的产品方案带入万千家庭，打造了由家庭医疗、临床医疗、互联网医疗组成的大健康生态圈，组建一个全面覆盖医疗器械的专业化服务平台。
5、威高*有限*
威高*有限*始建于1988年，以一次性医疗器械和*业为主业，大力发展房地产业，壮大旅游餐饮服务业，稳健发展金融业，实行多业并举，联动发展。下辖医用制品、血液净化、骨科、生物科技、*业、心内耗材、医疗商业、房地产、金融等9个产业*、50多个子*。
医疗器械和*品主要有输注耗材、输血器材、心内耗材、留置针及各种异型针、血液净化设备及耗材、骨科材料、手术设备及附件、创伤护理、手术机器人、微创器械及设备、ICU产品及附件、大容量注射液及其它*品。
6、北京普朗新技术有限*
京普朗新技术有限*，普朗医疗是一家集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗器械*，员工共计数千人。
普朗医疗在北京、南京、广州、成都、南昌等多个省市拥有十八家子*，产品覆盖检验诊断设备、呼吸麻醉设备、家用设备产品、生物医疗领域以及检验试剂领域在内的医疗行业全产品线，所有在售产品均已通过ISO9001质量体系认证，部分产品已通过CE认证。各主要产品在国内外技术展会中斩获大奖，赢得业内赞誉。
医疗器械许可证怎么办理
三类医疗器知械许可证注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、*章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相道关材料。
办理三类医疗器械许可证的要求：
1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要少达到45平方米；
2、人员要求：需要有3名相关人员（*负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；
3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；
4、其他相关法律法规要求。
许可证申请流程：
1.经营企业应当向所在地设区的市级负责*品监督管理的部门提出申请。
2.申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
3.申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
医疗器械许可证办理：**91kaiye*/ylqx/
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